梦医美在美国试管婴儿医院排名首位,第三代试管婴儿成功率90%

咨询电话:

首页 > 美国试管婴儿动态 > 试管婴儿医讯 > 正文
先天性聋哑的遗传规律分析——美国体外受精如何避免?

时间:2020-06-02来自:点击量:   

每个父母都希望他们的孩子能够健康地来到这个美丽的世界,没有先天缺陷,但是不可能每个人都得到他们想要的。事实上,新生儿先天性疾病的例子很多,比如先天性耳聋。许多客人想知道美国的第三代试管技术是否能防止遗传性疾病的遗传并在怀孕前控制其后代的健康,以及它是否能避免先天性耳聋的问题。

在你回答这个问题之前,什么是先天性聋哑?

先天性耳聋是指儿童双耳听力严重受损,在婴儿期由于各种原因不能听到声音,使他们在语言学习期间(2岁左右)失去学习语言的机会,从而丧失说话能力,导致耳聋和哑的状态。聋哑人不会说话。根本原因不是语言系统中央或外围部分的任何病理变化,而是听觉障碍使他们无法模仿和学习,从而丧失了听和辨别语言的能力。因此,耳聋是原因,哑巴是果实。

先天性耳聋可以遗传吗?事实上,婴儿出生后出现听力和语言障碍有三个原因:

一个仍处于胚胎期,由于遗传缺陷,听觉器官未完全发育或未发育,听力丧失。同时,它往往伴随着面部或其他部位的发育畸形,这与遗传有关。

第二,在怀孕期间,母亲被腮腺炎病毒、风疹病毒或脊髓灰质炎病毒感染,或接受耳毒性药物治疗,从而影响胎儿听觉系统并导致先天性耳聋。

第三,胎儿在分娩前后有病理变化,如难产、早产、缺氧、妊娠高血压、新生儿溶血性黄疸等。,这会影响耳蜗并导致听力损伤。

其中,遗传基因引起的先天性耳聋占很大比例。据统计,每1000个新生儿中有3个有听力障碍,其中60%以上是由遗传因素造成的。那么,先天性聋哑的遗传方式是什么?

(1)常染色体显性遗传:父母一方患病,但患病的父母是杂合子,孩子患病的概率为1/2;如果受影响的一方是纯合子,孩子一定是生病了。如果父母都是聋哑人和杂合子,孩子患病的几率为3/4,1/4是正常的。

(2)常染色体隐性遗传:假设双亲都是等位基因聋哑致病基因的携带者,他们的子女中有1/4可能是先天性聋哑人。然而,如果只有一方携带聋哑基因,出生的孩子将成为聋哑基因携带者,但不会导致疾病,有1/2的概率,另1/2成为没有聋哑基因的正常人。

(3) X连锁隐性遗传:X连锁遗传相对较少,发生率低于2%。然而,如果遗传基因与性X染色体结合,并且伴有性隐性遗传聋哑人,则1/2的怀孕儿童是聋哑人,而另外1/2是聋哑基因携带者。显性遗传的聋哑人的男性后代都是聋哑病人,女性的1/2是聋哑病人。

关键问题:美国体外受精能避免先天性耳聋吗?

从前面的描述中,我们已经知道先天性耳聋遗传给下一代的风险非常高。因此,从优生学的角度来看,不建议先天性聋哑患者、携带者或有明显聋哑家族遗传史的夫妇盲目自然受孕。毕竟,一旦生病,就有可能让孩子们一辈子生活在疾病带来的阴影中。美国试管技术可以防止这种情况发生。

利用PGS新一代NGS基因测序技术检测囊胚,不仅可以全面筛查囊胚全部23对染色体的数量和结构,还可以判断囊胚染色体是否存在缺失、易位、倒位、重复等异常。,还能准确检测微小的微缺失;PGD技术可以诊断基因突破点,诊断和阻断200多种遗传性疾病,如地中海贫血、脊髓性肌萎缩和血友病,并从基因水平上保证移植胚泡的质量。

可以说,只要美国的PGD技术能够找到并筛选出基因的突破点,先天性聋哑致病基因也不例外。